Purospher?STAR?RP-18e對珍菊降壓片中蒙花苷、鹽酸可樂定、氫氯噻嗪和蘆丁的含量測定

?????? 2015版藥典新增和修訂了多種藥品的HPLC檢測方法。針對這些提高和修訂，默克密理博應(yīng)用實驗室開發(fā)出了一系列的應(yīng)用方法，幫助客戶以最快速度滿足藥典的技術(shù)要求。
????珍菊降壓片的修訂涉及氫氯噻嗪、蘆丁的含量測定，鹽酸可樂定的含量測定和蒙花苷的含量測定。默克應(yīng)用實驗室根據(jù)2015版藥典對這些檢測項目的技術(shù)要求，推薦的解決方案如下。

一、珍菊降壓片中的氫氯噻嗪和蘆丁的含量測定

色譜條件：

色譜柱：Purospher?STAR?RP-18e?250-4.6mm，5μm（1.51456.0001）

進樣量：10?μL

檢測波長：氫氯噻嗪檢測波長為224nm；蘆丁檢測波長為256nm。

檢測池：1μl/10mm

流速：1.0?mL/min

流動相：乙腈/0.1%磷酸水溶液=20/80（v/v）

樣品處理：?

對照品溶液：取氫氯噻嗪、蘆丁對照品適量，精密稱定，加70％甲醇溶液制成每1ml含氫氯噻嗪50μg、蘆丁0.2mg的混合溶液，即得。

供試品溶液：取本品20片，糖衣片除去糖衣，精密稱定，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇溶液20ml，超聲處理（功率500W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70％甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液1ml，置10ml量瓶中，用70％甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

氫氯噻嗪對照品溶液圖譜

氫氯噻嗪供試品溶液圖譜

蘆丁對照品溶液圖譜

蘆丁供試品溶液圖譜

二、珍菊降壓片中的鹽酸可樂定的含量測定

色譜條件：

色譜柱：Purospher?STAR?RP-18e?250-4.6mm，5μm（1.51456.0001）

進樣量：10μL

檢測波長：210nm

檢測池：1μl/10mm

流速：1.0?mL/min

流動相：乙腈/0.4%磷酸水溶液=4/96（v/v）

樣品處理：

對照品：取鹽酸可樂定對照品適量，精密稱定，加70％甲醇溶液制成每1ml?含1.5μg的溶液，即得。

供試品：取本品20片，糖衣片除去糖衣，精密稱定，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇溶液20ml，超聲處理（功率500W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70％甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液1ml，置10ml量瓶中，用70％甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

鹽酸可樂定對照品溶液圖譜

鹽酸可樂定供試品溶液圖譜

三、珍菊降壓片中的蒙花苷的含量測定

色譜條件：

色譜柱：Purospher?STAR?RP-18e?250-4.6mm，5μm（1.51456.0001）

進樣量：10?μL

檢測波長：334nm

檢測池：1μl/10mm

流速：1.0?mL/min

流動相：乙腈/0.4%磷酸水溶液=25/75（v/v）

樣品處理：

對照品：取蒙花苷對照品10mg，精密稱定置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解（必要時

加熱）并稀釋至刻度，搖勻；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含蒙花苷20μg）。

供試品：取本品20片，糖衣片除去糖衣，精密稱定，研細，取約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇溶液20ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率45kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用70％甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，即得。

蒙花苷對照品溶液圖譜

蒙花苷供試品溶液圖譜

四、Merck?Purospher?STAR?RP-18e色譜柱

Purospher?STAR的高純硅膠品質(zhì)出色，金屬雜質(zhì)含量不到5ppm，其完美的硅膠表面鍵合覆蓋技術(shù)使得它可以在獲得極好的峰對稱性的同時，擁有極強的耐高堿性流動相的能力。?Purospher?STAR對已制得的B型高純硅膠采取特殊的表面覆蓋技術(shù)，使得C18鍵合相在硅膠表面處彼此互相連接，以此起到即使在強酸、強堿流動相的條件下，也能大幅延長其使用壽命的作用。

產(chǎn)品特點

1.?高純硅膠，金屬雜質(zhì)含量≤5ppm。

2.?pH范圍較寬，完全達到pH?1.5-10.5。

3.?不同批次間每支色譜柱都擁有相同的重現(xiàn)性。

4.?使用壽命長。

訂貨信息

北京慧德易公司作為默克密理博公司的一級代理，竭誠為您服務(wù)。如需訂購默克密理博的產(chǎn)品，請聯(lián)系我們。

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